Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agents antinéoplasiques - oyavas in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. oyavas in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. oyavas in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with oyavas in combination with capecitabine. pour plus d'informations sur le statut her2, veuillez vous référer à la section 5. oyavas, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. oyavas, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non squamous non small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. oyavas in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. oyavas, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. oyavas, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents. oyavas, in combination with topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor targeted agents (see section 5. oyavas, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agents antinéoplasiques - abevmy in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. abevmy in combination with paclitaxel is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. abevmy in combination with capecitabine is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with abevmy in combination with capecitabine. pour plus d'informations sur le statut her2, veuillez vous référer à la section 5. abevmy, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. abevmy, in combination with erlotinib, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. abevmy in combination with interferon alfa-2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. abevmy, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics [figo] stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. abevmy, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents. abevmy in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. abevmy, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agents antinéoplasiques - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Canada - français - Health Canada

thuna herbal remedies ltd. - gingembre; nerprun bourdaine; quinquina; Écorce de grenadier; achillée millefeuille; livèche (ache des montagnes); anémone hépatique; saule; sassafras; bardane majeure; inula helenium; cerisier tardif; sénéçon doré; gentiane jaune; saule discolore; consoude; pissenlit officinal; bétoine officinale; sanguinaria canadensis - liquide - 284.375mg; 284.375mg; 2.1255mg; 28.4375mg; 13mg; 13mg; 13mg; 13mg; 227.5mg; 28.4375mg; 227.5mg; 284.375mg; 113.75mg; 284.375mg; 14.17mg; 284.375mg; 284.375mg; 28.4375mg; 284.375mg - gingembre 284.375mg; nerprun bourdaine 284.375mg; quinquina 2.1255mg; Écorce de grenadier 28.4375mg; achillée millefeuille 13mg; livèche (ache des montagnes) 13mg; anémone hépatique 13mg; saule 13mg; sassafras 227.5mg; bardane majeure 28.4375mg; inula helenium 227.5mg; cerisier tardif 284.375mg; sénéçon doré 113.75mg; gentiane jaune 284.375mg; saule discolore 14.17mg; consoude 284.375mg; pissenlit officinal 284.375mg; bétoine officinale 28.4375mg; sanguinaria canadensis 284.375mg - herbs and natural products

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alliance pharma (ireland) ltd. - acétate de terlipressine 1 mg - eq. terlipressine 0,85 mg - solution injectable - 0,2 mg/ml - acétate de terlipressine 1 mg - terlipressin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 8; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0 - solution - 8,6 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 8,6 g > chlorure de potassium 0,3 g > chlorure de calcium dihydraté 0,33 g - solutions modifiant le bilan electrolytique - ringer fresenius est une solution pour perfusion stérile et incolore.elle est utilisée en cas de déshydratation extracellulaire (perte d’eau) et d’hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - oxaliplatine 5 mg - poudre - 5 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine - code atc : l01xa03.le principe actif d'oxaliplatine viatris est l'oxaliplatine.oxaliplatine viatris est utilisé dans le traitement du cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur initiale, du cancer colorectal métastatique). oxaliplatine viatris est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine viatris doit être dissout et présenté sous forme de solution avant toute injection dans la veine.oxaliplatine viatris est un médicament anticancéreux à base de platine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - glucose anhydre 10 - solution - 10,00 g - pour 100 ml > glucose anhydre 10,00 g sous forme de : glucose monohydraté 11,00 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/ hydrates de carbone - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/hydrates de carbone - code atc : b05ba03il s'agit d'une solution pour perfusion stérile et incolore à légèrement jaune, destinée à : la réhydratation en cas de perte excessive d'eau par l'organisme; la prévention des déshydratations; l'utilisation comme solvant ou véhicule pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale; la prévention et au traitement de la cétose (acétone dans le sang) dans les dénutritions.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, dérivés du platine - code atc : l01xa03.le principe actif d’oxaliplatine teva est l'oxaliplatine.l’oxaliplatine est utilisé pour traiter le cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade ill après résection complète de la tumeur initiale ; du cancer colorectal métastatique). l'oxaliplatine est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux ; le 5-fluorouracile et l’acide folinique.l’oxaliplatine est un médicament antinéoplasique ou anticancéreux à base de platine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine, code atc : l01xa03le principe actif d'eloxatine est l'oxaliplatine.eloxatine est utilisé dans le traitement du cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade ill après résection complète de la tumeur initiale ; du cancer colorectal métastatique).eloxatine est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.eloxatine est un médicament anticancéreux à base de platine.